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量化飛利浦呼吸機召回事件對睡眠呼吸暫停患者和臨床醫生的影響
時間：2023-06-16 作者：北京思力普睡眠研究所 【原創】
研究目標
飛利浦偉康于 2021 年 6 月自愿召回用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停的氣道正壓通氣 (PAP呼吸機) 設備。我們調查了來自美國睡眠醫學會會
員的睡眠醫學臨床醫生，以評估召回對臨床醫生和患者的影響。
方法
136 名臨床醫生在 2022 年 6 月至 2022 年 11 月期間參加。參與者報告了他們對受召回影響患者的治療建議； 他們的患者關于召回的
行為； 召回對臨床醫生及其患者的影響； 以及他們的患者等待更換設備的大概時間。
結果
關于首次得知召回事件，臨床醫生最常報告是從飛利浦處得知（25%），而患者首次得知召回事件是從新聞渠道 (34.5%)。 報告說大多
數臨床醫生 (62.4%)建議患者繼續使用召回的設備。 相比之下，只有 9.3% 的臨床醫生鼓勵患者停止使用他們召回的設備。 臨床醫生
報告說， 59.9%的患者繼續使用他們召回的設備進行治療，而 26.5% 的患者停止了治療。 臨床醫生報告說，超過三分之一的患者仍
在等待更換機器。 86.8% 的臨床醫生報告說他們的處方壓力水平因召回而受到影響，91.5% 的臨床醫生報告說召回影響了患者的健
康和生活質量。 83.3% 的臨床醫生報告召回影響了患者對醫學的信任。
結論
臨床醫生報告說，飛利浦召回損害了絕大多數患者的健康和對醫學的信任，許多患者仍在等待更換設備。
（葉妮摘自 Journal of Clinical Sleep Medicine. Published Online:May 5, 2023 ）
